Fleur de Vie

Aujourd’hui sur l’île de la Réunion, plusieurs familles sont parfois confrontées à certains manques de dispositifs médicaux. Une petite fille que nous surnommerons « Fleur de vie » afin de respecter son anonymat et celle de sa famille, âgée de 2 ans doit subir une hospitalisation d’urgence en métropole.

Elle souffre d’une craniosténose scaphocéphalie depuis sa naissance.  Cette maladie rare et orpheline génère de nombreux soins. Malheureusement les experts de cette pathologie sont localisés à Lyon. Désorientée, éloignée et isolée, les parents ne peuvent pas la laisser partir seule. Il n’est pas normal que des questions financières viennent entacher la sécurité morale, physique et psychique de cette petite fille à cause d’une maladie prise en charge à 10 000 km de ses parents.

Fin avril 2024, Fleur de vie doit décoller pour subir sa 2^ème opération au niveau de la tête. Les billets d’avions et l’hébergement de l’enfant avec sa maman sont pris en charge par la sécurité sociale. Celui du papa est quant à lui financé par le département.

Les parents prévoient de rester à proximité de l’hôpital environ 2 mois. Pour rassurer leur fille et subvenir à ses besoins, la maman doit prendre 2 mois de congés sans solde et le papa ne peut pas se projeter sur des contrats de travail à long terme. Financièrement, cette situation et cette organisation deviennent inaccessible !

Ce qui les contraint en urgence à trouver des fonds !!

Afin d’assurer un équilibre familial et une sécurité pour cette petite fille, les parents lancent un SOS collectif pour que Fleur de vie puisse vivre son hospitalisation aux côtés de son papa et de sa maman.

Cette campagne de don sert à financer l’accompagnement de Fleur de vie dans un cadre familial, rassurant et respectueux.

La famille tient à remercier d’avance toutes les personnes qui participeront.

Chaque Euro compte ! 0.10€, 0.20€, 5€, 10€, 50€, ………100€ ou plus. Tout les aidera !